菲律宾仍在等待第一批官方新冠疫苗的运抵，而该疫苗原本应该是在第一周进行的。
总统发言人罗克（Harry Roque）在2月7日说，第一批疫苗，即一线卫生工作者的疫苗，将于2月15日进行。
2月12日，疫苗负责人加维兹（Carlito Galvez，Jr.）表示，由于本国缺少赔偿法，疫苗的到来将推迟一周。
当前国会中有法案要求为可能接种疫苗而造成副作用的菲律宾人提供赔偿基金。在没有法律的情况下，政府已向辉瑞公司提交了赔偿协议以供批准。
2月19日，加维斯说他现在不确定疫苗是否会在2月到达。
据推测，第一批疫苗是由世界卫生组织（WHO）领导的COVAX设施生产的117,000剂辉瑞-BioNTech疫苗。
世卫组织表示，运送疫苗将在菲律宾与辉瑞-BioNTech签署赔偿协议后两周进行。
根据报道，菲律宾食品药物管理局仅向两个新冠疫苗品牌（辉瑞BioNTech和阿斯利康）颁发了紧急使用授权。
总统府同时表示，由于缺少紧急使用授权（EUA），预计2月23日来自中国公司Sinovac的600,000剂科兴新冠疫苗将会延迟。
因为需要由FDA签发EUA，才能在菲律宾合法接种疫苗。
FDA局长多明戈（Eric Domingo）说，“我们不仔细研读分析是不可能的。尤其是Sinovac（科兴生物）没有发布其数据。也没有在期刊上发表过该疫苗的内容，没有任何例子。
“我们只是想格外小心，尽职调查。”
此外，FDA还表示无法向俄罗斯的疫苗生产商Gamaleya所研发的Sputnik V疫苗签发紧急授权（EUA），因为俄罗斯研究机构必须保证完全执行FDA所指示的良好生产规范。
FDA也正在等待Moderna和Novavax的紧急授权申请。
下周，扬森药业（Janssen Pharmaceuticals）有望就其新冠疫苗的3期临床试验向FDA进行更新。
