当地时间2月22日,菲律宾食品药品监督管理局(食药监管局,FDA)宣布,已批准通过中国北京科兴生物(Sinovac)新冠肺炎疫苗的紧急使用授权。
食药监管局局长多明戈(Eric Domingo)表示,根据科兴疫苗此前对巴西医护人员的临床试验数据(北京科兴在巴西、印度尼西亚和土耳其临床试验中分别测得50.4%、65%和91.25%的有效力),此款疫苗或许不是前线医护人员的"最理想选择",但其他健康人群依然可以接种。
此外多明戈也提到,当局建议接种疫苗的群体年龄最好是18岁至59岁,尚不建议卫生工作者及和老年群体接种该疫苗。多明戈保证北京科兴疫苗仍是安全的,且副作用仅为轻度的手臂酸痛或发烧,发生严重过敏或副作用的可能性较小。
菲律宾总统发言人哈里·罗克(Harry Roque)则表示,若北京科兴疫苗不适合前线医护人员、老年人群体,这批疫苗将预备为士兵及获准外出工作的群体优先接种。
据此前报道,中方捐赠的60万剂新冠肺炎疫苗已准备好运送至菲律宾,正等待菲律宾药监部门相关批准。在这批60万剂疫苗中,有10万剂疫苗将为菲军方人员优先接种。此外,菲律宾政府也将向北京科兴订购2500万剂疫苗。