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    中国科兴疫苗已申请EUA

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      中国科兴疫苗已申请EUA

      中国科兴生物公司已在菲律宾为其新冠疫苗申请了紧急使用授权(EUA)。

      菲律宾食品和药物管理局(FDA)局长多明戈(Eric Domingo)说“科兴昨天下午提交了紧急使用授权申请,菲律宾目前正在进行评估。”

      不过,他表示这家制药公司仍必须提交相关临床试验的更多数据。

      “他们上交的临床试验数据仍然缺少一些细节。我看到他们仅提交了有关临床试验第1和第2阶段的数据。我们还要请他们提供有关临床试验第3阶段的报告。”

      科兴是第四家向菲律宾提交EUA申请的疫苗生产商。

      去年12月23日,美国制药公司辉瑞率先申请EUA。该公司周四获得了FDA的紧急使用授权。

      英瑞制药公司阿斯利康(AstraZeneca)也在1月6日申请了EUA,俄罗斯的加马利亚研究所(Gamaleya Institute)在1月7日申请了Sputnik V疫苗的授权。

      菲律宾已经从科兴预定2,500万剂疫苗,其中50,000剂将在2月抵达本国。

      但是,一些批评家一直在质疑政府偏向科兴疫苗,比起其他疫苗科兴疫苗价格更高,报道的有效率更低。

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