中国科兴生物公司已在菲律宾为其新冠疫苗申请了紧急使用授权（EUA）。
菲律宾食品和药物管理局（FDA）局长多明戈（Eric Domingo）说“科兴昨天下午提交了紧急使用授权申请，菲律宾目前正在进行评估。”
不过，他表示这家制药公司仍必须提交相关临床试验的更多数据。
“他们上交的临床试验数据仍然缺少一些细节。我看到他们仅提交了有关临床试验第1和第2阶段的数据。我们还要请他们提供有关临床试验第3阶段的报告。”
科兴是第四家向菲律宾提交EUA申请的疫苗生产商。
去年12月23日，美国制药公司辉瑞率先申请EUA。该公司周四获得了FDA的紧急使用授权。
英瑞制药公司阿斯利康（AstraZeneca）也在1月6日申请了EUA，俄罗斯的加马利亚研究所（Gamaleya Institute）在1月7日申请了Sputnik V疫苗的授权。
菲律宾已经从科兴预定2,500万剂疫苗，其中50,000剂将在2月抵达本国。
但是，一些批评家一直在质疑政府偏向科兴疫苗，比起其他疫苗科兴疫苗价格更高，报道的有效率更低。
